Ficha Técnica
Tecnitrim Inyectable

DESCRIPCIÓN:

Tecnitrim inyectable es un antibacteriano compuesto por la asociación de Sulfadiazina sódica y Trimetoprim micronizado, indicado para el tratamiento y control de enfermedades causadas por bacterias gram positivas y gram negativas.

INDICACIONES:

Tecnitrim inyectable está indicado en bovinos, equinos, porcinos y ovinos para el tratamiento y control de enfermedades de origen bacteriano causadas por: Escherichia coli - Fusobacterium sp. - Streptococcus sp. Campylobacter sp. - Actinomyces sp. - Staphylococcus sp. Proteus sp. - Bordetella sp. - Haemophylus sp. - Shigella sp. Actinobacillus sp. - Aerobacter sp. - Corynebacterium sp. Klebsiella sp.

Aparato respiratorio: Neumonía, bronquitis, infecciones bacterianas secundarias consecutivas a neumonía de origen viral. Aparato urogenital: Metritis, vaginitis, nefritis, cistitis. Aparato digestivo: Infecciones producidas por Escherichia coli y Salmonella. Glándula mamaria: Mastitis causada por bacterias grampositivas incluyendo Staphylococcus aureus y bacterias gramnegativas; E. coli (Agalactia de la cerda). Pododermatitis necrótica, septicemia, infecciones en heridas, dermatosis y en periodo postparto.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Intramuscular. Agitar antes de la aplicación hasta lograr la redispersión completa de la suspensión.

DOSIS:

Bovinos, equinos, porcinos y ovinos; 1 mL por cada 30 kilos de peso vivo. En infecciones severas se recomienda incrementar la dosis a 1 mL por cada 20 kilos de peso vivo, diariamente, por 3 a 5 días consecutivos o de acuerdo con instrucciones del Médico Veterinario.

CONTRAINDICACIONES:

No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a las sulfas, insuficiencia renal o hepática. No administrar simultáneamente con preparaciones de calcio, medicamentos que produzcan acidificación urinaria, ácido para- aminobenzoico o bromhexina.

EFECTOS SECUNDARIOS:

Tratamientos prolongados, pueden provocar alteraciones sanguíneas, nerviosas e intolerancia digestiva con vómito, diarrea y anorexia.

La inyección subcutánea accidental puede producir dolor e inflamación en el punto de inyección.

PRECAUCIONES:

PREVIA AGITACIÓN, inyectar el producto lentamente y a temperatura corporal. Si aparecen signos de intolerancia, interrumpir la inyección e iniciar el tratamiento de shock.

SOBREDOSIFICACIÓN:

En caso de sobredosificación, suspender el tratamiento dar abundante agua y administrar ácido fólico.

TIEMPO DE RETIRO:

Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano sino hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y hasta 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

Consulte al Médico Veterinario.

PRESENTACIONES:

Frasco vial por 10 mL caja por 12 unidades, Frasco vial por 30 mL, Frasco vial por 50 mL, Frasco vial por 100 mL.